我们开创了一种可对细小轴突进行紧密封接的轴突记录方法（Shu et al. 2006 Nature; Shu et al., 2007 J. Neurophysiol.）。用含荧光染料的玻璃微电极进行全细胞膜片钳记录后，胞内扩散的染料可标记出记录细胞的轴突结构及其断端（断端细胞膜将重新愈合并膨大形成轴突小体，其直径约为3-5 μm）。再用另一电极（电阻一般为7-15 MΩ）对该轴突小体进行记录。利用此方法，我们可以对胞体和轴突电信号同时进行记录。我们还可以对轴突进行常规的外膜向外或内膜向外记录，研究轴突离子通道的单通道特性。

此外，为了获得单独的轴突电流，我们用尖电极（以垂直于轴突走向的方向）在皮层脑片的第6层和白质之间划动以切断轴突，继而在白质中选取分离的轴突小体进行记录。仅在轴突小体段扩散的荧光证明轴突已与胞体分离（左图）。通过这样的分离轴突小体记录方法，我们证明了轴突上多巴胺受体的激活可以调控轴突K ⁺电流，继而可调节轴突动作电位波形（Yang et al., 2013 J. Physiol.）。